© Shutterstock

Ecstasy anerkendt som mulig behandling mod PTSD

Den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, har betegnet ecstasy som en “gennembruds-behandling” mod posttraumatisk stress syndrom. Den positive stempling gør det nemmere at komme videre med menneskeforsøg – som tidligere har givet rigtig gode resultater.

9. september 2017 af Karine Kirkebæk

Muligheden for at få læge-ordineret ecstasy er kommet et skridt nærmere. 

Og det er godt nyt for de ca. 8 millioner mennesker, der lider af posttraumatisk stress syndrom (PTSD) verden over.

Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, har netop betegnet ecstasy som en “gennembruds-behandling” mod PTSD.

Nærmere bestemt er det stoffet 3,4-methylenedixymethamphetamine (MDMA), som er bedre kendt som ecstasy.

Ecstasy i kliniske forsøg

Betegnelsen fra FDA gør det muligt hurtigere at kunne godkende stoffet som et lægemiddel.

Det er nonprofit forskningsorganisation The Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), der skal foretage de kliniske forsøg med ecstasy.

De meldte ud i kølvandet på FDA’s betegnelse, at de nu kan arbejde videre med deres kommende fase 3-forsøg.

Forsøgene mangler penge

I MAPS's tidligere forsøg kunne 61% af forsøgspersonerne ikke længere diagnosticeres med PTSD efter at have fået kontrolleret ecstasy i to måneder.


I de kommende forsøg i 2018 vil MAPS forsøge at eftergøre de lovende resultater med ca. 230 nye forsøgspersoner.

Det er første gang nogensinde, at et psykedelisk stof vil blive testet i et fase tre forsøg med henblik på at kunne blive ordineret af en læge som supplement til yderligere behandling.

Nu skal MAPS fokusere på at rejse penge til forsøgene. De skal i alt bruge 26 mio. dollars – og indtil videre har de kun rejst 13 mio. dollars.

Tilmeld dig Illustreret Videnskabs nyhedsbrev og få flere videnskabelige nyheder.

Læs også

Måske er du interesseret i ...

Fandt du ikke det, du ledte efter? Søg her: