Ecstasy anerkendt som mulig behandling mod PTSD
Den amerikanske lægemiddelmyndighed, FDA, har betegnet ecstasy som en “gennembruds-behandling” mod posttraumatisk stress syndrom. Den positive stempling gør det nemmere at komme videre med menneskeforsøg – som tidligere har givet rigtig gode resultater.
Muligheden for at få læge-ordineret ecstasy er kommet et skridt nærmere.
Og det er godt nyt for de ca. 8 millioner mennesker, der lider af posttraumatisk stress syndrom (PTSD) verden over.
Den amerikanske fødevare- og lægemiddelmyndighed, FDA, har netop betegnet ecstasy som en “gennembruds-behandling” mod PTSD.
Nærmere bestemt er det stoffet 3,4-methylenedixymethamphetamine (MDMA), som er bedre kendt som ecstasy.
Ecstasy i kliniske forsøg
Betegnelsen fra FDA gør det muligt hurtigere at kunne godkende stoffet som et lægemiddel.
Det er nonprofit forskningsorganisation The Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), der skal foretage de kliniske forsøg med ecstasy.
De meldte ud i kølvandet på FDA’s betegnelse, at de nu kan arbejde videre med deres kommende fase 3-forsøg.
Forsøgene mangler penge
I MAPS's tidligere forsøg kunne 61% af forsøgspersonerne ikke længere diagnosticeres med PTSD efter at have fået kontrolleret ecstasy i to måneder.